新能吉艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統治療效果如何?-心臟血管專科

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檢查報告的迷思?


Indication :known CAD Pre-Cath Diagnosis :Chronic CAD Post-Cath Diagnosis :3VD-CAD, LM-CAD Intervention :Yes Complication:No 因病情需求會診外科, 會診外科後病患拒絕開刀 Stent :YES, DES Procedure Time : ( Start 20:22 Close 21:59 Mins 97 ) Contrast:Ominipaque: 195 ml Vascular Access :Artery, Trans-radial ( R’t ) Intervention Methods :POBA, Stent Additional Procedure :IVUS Hemodynamic: pre-procedure: BP 115/67, HR 85 post-procedure: BP 114/75, HR 80 Coronary Angiography: - Dominant(R’t) - LM -mid LM 80% stenosis - LAD -mid LAD 50% diffuse stenosis, mid LAD myocardial bridge ostial major DB 60% stenosis - LCX -OM 80% stenosis - RCA -dominant, mid to distal RCA stent no ISR PDA 80% stenosis - Ramus -nil - Collateral -nil - STNTAX score-n/a Others(Selective Angiography): nil Intervention Procedure: 1.LMCA was engaged with EBU 3.5 7F guiding catheter 2.Runthrough wire was advanced, successfully crossing the lesion to distal LAD 3.Sion wire was advanced to OM 4.pre-dilatation with 3.0x15 mm NC Raiden with 16 atm 5.recoil >40% noted 6.IVUS from LAD to LM showed fibroatheroma with calcification around 90 degree, with RVD of mid LAD 3.5-4.0mm, proximal LAD 4.0-4.5mm, LM 4.5-5.0mm 7.stenting at mid LM to mid LAD with 3.5x48 mm Synergy DES with 8-12 atm 8.POT with 4.0x12 mm NC Emerge with 12-16 atm 9.IVUS from LAD to LM showed underexpansion and malapposition of stent at proximal edge 10.post-dilatation of stent with 3.5x20 mm NC Raiden with 8-26 atm 11.POT with 4.5x8 mm NC Emerge with 12-16 atm 12.IVUS from LAD to LM showed well expansion but malapposition of stent at proximal edge 13.POT with 4.5x8 mm NC Raiden with 12-20 atm 14.IVUS from LCx to LM showed well expansion and apposition of stent, fibroatheroma at mid LCx 15.optimal angiographic result Recommendation: 1.keep dual antiplatelet 2.risk factor management ICD10: 4A023N7-Measurement of Cardiac Sampling and Pressure, Left Heart, Percutaneous Approach 0271346-Dilation of Coronary Artery, Two Sites, Bifurcation, with Drug-eluting Intraluminal Device, Percutaneous Approach 02713T6-Dilation of Coronary Artery, Two Sites, Bifurcation, with Radioactive Intraluminal Device, Percutaneous Approach 02713D6-Dilation of Coronary Artery, Two Sites, Bifurcation, with Intraluminal Device, Percutaneous Approach 植入物 名稱:新能吉艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統(引進型號限規格檔範圍) 廠牌:荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 型號:H7493926248350 48x3.50mm 出廠批號:29975927 效期:2024-08-10 。
麻煩醫師能幫我看一下這個報告,用檢單直接的方式的告知我。
感謝



張,40~49歲男性,詢問日期:2024/02/28

李翰 醫師回覆-心臟血管專科


您好,這份報告包含了診斷、治療決策過程、醫病討論選擇、介入治療過程紀錄...建議您與您的主治醫師討論比較恰當...平安衛福部彰化醫院關心您



回覆日期:2024/02/28

彙整補充說明


新能吉艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統(Synergy DES)在治療冠狀動脈疾病(CAD)方面的效果相當不錯,尤其是對於已知的慢性冠狀動脈疾病患者。
根據您提供的報告,患者在介入治療後的情況顯示出良好的治療效果,並且在手術過程中並未出現併發症,這是非常重要的指標。

在這份報告中,患者的冠狀動脈造影顯示出多條血管存在不同程度的狹窄,尤其是左主幹(LM)和左前降支(LAD)等主要血管。
介入治療中使用了新能吉艾諾莉茉斯塗藥支架,這種支架的設計目的是為了減少再狹窄的風險。
根據臨床研究,塗藥支架的再狹窄率通常低於5%,相較於一般金屬支架的20%再狹窄率,顯示出其在長期效果上的優勢。

在手術過程中,使用了IVUS(血管內超音波)技術來評估血管的狀況,這有助於確保支架的適當擴張和位置。
報告中提到,儘管在某些部位出現了支架的擴張不足和不良貼合的情況,但經過後續的擴張處理後,最終達到了良好的血管擴張效果。
這表明醫療團隊在手術過程中對於支架的安裝和調整是非常謹慎和專業的。

此外,術後的建議包括持續使用雙重抗血小板治療(DAPT),這是防止血栓形成和再狹窄的重要措施。
患者在術後需要定期回診,監測心臟功能及血管狀況,並且進行生活方式的調整,如控制飲食、運動及管理其他心血管風險因素(如高血壓、高血糖和高血脂等)。

總體而言,新能吉艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統在治療冠狀動脈疾病方面的效果是相對良好的,特別是對於有多條血管狹窄的患者。
患者在術後的恢復和長期效果將取決於術後的藥物治療及生活方式的管理。
建議您與主治醫師進一步討論,了解更多關於術後護理和隨訪的計畫,以確保患者能夠獲得最佳的治療效果。
希望患者能夠早日康復,恢復正常的生活。

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