遺傳問題?
請問醫師:我先生有隱性的地中海貧血,我沒有,我目前懷第一胎,那會遺傳給小孩嗎 ?謝謝
33,30~39歲女性,詢問日期:2012/02/26
張崑敏 醫師回覆-婦產科
提問者您好: 您目前的狀況建議您請醫師確認您本身有無地中海型貧血,如果沒有則很恭禧!小孩不會有此問題。
萬一您也是帶原,則需再確認夫妻雙方是否同型,如果不同型則小孩也是沒此問題;若是同型則小孩有1/4機會遺傳,此時胎兒也要作進一確認(絨毛或臍血檢查)。
總之,地中海型貧血是可以事前診斷的,而即使夫妻一方帶原,胎兒有問題的機率並不高,所以記得請醫師幫您作相關的檢查與討論,謝謝!!祝 平安 健康張 醫師 回
回覆日期:2012/02/26
彙整補充說明
您好!針對您提到的問題,地中海貧血(Thalassemia)是一種遺傳性血液疾病,主要由於血紅素的合成異常所引起。
這種疾病的遺傳方式通常是隱性遺傳,這意味著如果一個人只有一個地中海貧血的基因(即帶原者),那麼他們通常不會表現出疾病的症狀,但可以將這個基因傳遞給下一代。
在您的情況下,您的配偶是隱性地中海貧血的帶原者,而您則沒有此病的基因。
根據遺傳學的原則,如果您沒有地中海貧血的基因,則您們的孩子不會遺傳到這種疾病。
具體來說,您和您的配偶的基因組合如下:
- 您的基因型:正常(不帶有地中海貧血基因)
- 您配偶的基因型:帶有一個地中海貧血基因(隱性)
因此,您們的孩子將會有以下的基因組合:
- 50% 的機會繼承正常基因(來自您和您配偶的正常基因)
- 50% 的機會繼承帶有地中海貧血基因的正常基因(來自您配偶的隱性基因)
這意味著您的孩子將不會表現出地中海貧血的症狀,但有可能成為帶原者。
這樣的情況下,孩子的健康風險相對較低。
不過,若您有任何疑慮,建議您可以進一步進行基因檢測,以確認您是否完全不帶有地中海貧血的基因。
此外,若您有計劃要多胎或未來的懷孕,建議進行婚前檢查,這樣可以更清楚地了解雙方的基因狀況,並針對可能的遺傳風險進行評估。
在懷孕期間,定期的產檢和血液檢查是非常重要的,這不僅能夠及早發現可能的健康問題,也能夠讓您和醫生一起制定合適的產前護理計畫。
若有需要,您也可以諮詢遺傳諮詢師,他們可以提供更專業的建議和指導。
最後,祝您懷孕順利,期待您健康的寶寶出生!如果有其他問題,隨時歡迎詢問。
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您好應該不是說隔代遺傳而是可能隱而不發若是極輕度報告可能不易看出 所以可能判讀上檢驗報告會有時出現正常狀況,有時又是異常併存是可能的地中海貧血症的患者若是還缺鐵則可能2者都有建議找時間至血液科門診與您的主治醫師好好談談彰化醫院關心您 地中海貧血:隔代遺傳、血液常規檢驗報告異常及缺鐵性併存問題解答-點我查看詳細內容