母血唐氏症篩檢?
醫師您好,
我懷孕17週多,做母血唐氏症篩檢,當時體重42kg,請問
AFP:3.05
open NTD :1/120
Risk value:1/6400
這樣的檢驗結果,要如何解讀,接下來要做什麼進一步的檢查ㄇ?
先謝謝您的撥冗解答~感激不盡
小丸子,20~29歲女性,詢問日期:2005/12/13
李光漢 醫師回覆-婦產科
醫事人員經歷: 衛生福利部新竹醫院 婦產科 主治醫師
您好:
請告訴我你的產檢醫師如何解讀?有何建議?之後我們在討論.
署立新竹醫院婦產科
回覆日期:2005/12/13
資料來源:台灣e院 - 母血唐氏症篩檢
彙整補充說明
您好!根據您提供的母血唐氏症篩檢結果,讓我們來逐一解讀這些數據。
1. AFP (甲胎蛋白):您的AFP值為3.05 ng/ml,這個數值通常用來評估神經管缺陷(NTD)的風險。
AFP的正常範圍會因孕週而異,但一般來說,過高的AFP可能與神經管缺陷有關,而過低的AFP則可能與唐氏症等染色體異常有關。
您的AFP值在正常範圍內,但具體的解讀還需參考孕週及其他指標。
2. NTD (神經管缺陷) 風險:您的NTD風險為1/120,這表示在120位孕婦中,可能會有1位胎兒出現神經管缺陷。
這個風險相對較高,通常建議進一步檢查,如高解析度的超音波檢查,以評估胎兒的神經管發育情況。
3. 唐氏症風險值:您的唐氏症風險值為1/6400,這表示在6400位孕婦中,可能會有1位胎兒出現唐氏症。
這個風險相對較低,通常不會建議進一步的侵入性檢查,如羊膜穿刺。
後續檢查建議:
1. 高解析度超音波檢查:由於您的NTD風險較高,建議您進行高解析度的超音波檢查,這可以幫助醫生更清楚地觀察胎兒的神經管發育情況,並檢查是否有其他結構性異常。
2. 諮詢產科醫師:建議您與您的產科醫師進一步討論這些檢查結果,醫師會根據您的具體情況提供個性化的建議,包括是否需要進一步的檢查或是其他的篩檢方式。
3. 心理支持:面對篩檢結果,可能會感到焦慮或不安,建議您尋求家人或專業心理諮詢的支持,幫助您更好地應對這些情緒。
4. 持續監測:在接下來的產檢中,持續監測胎兒的發展情況,並根據醫師的建議進行必要的檢查。
總之,您的唐氏症篩檢結果顯示風險較低,但NTD風險較高,建議您儘快進行高解析度超音波檢查,並與醫師保持良好的溝通,確保胎兒的健康發展。
希望這些資訊能對您有所幫助,祝您懷孕順利!
- 內容僅供參考 無法取代醫師診斷 -
搜尋您的醫療問題:
收錄 1,000 位真實台灣醫師、 18 萬篇各種醫療症狀問答類似症狀問題與醫師回覆
唐氏症篩選結果解析及後續處理建議?
趙醫師您好: 本人於11週做早期母血唐氏症篩選,檢驗報告T21 Risk:1/2...
趙呈祥 醫師回覆-婦產科
醫事人員經歷: 台灣e院 婦產科 主治醫師
不同時間抽血機率會不同。 NTD Risk是神經管缺陷機率。 T21 Risk是...查看更多 唐氏症篩選結果解析及後續處理建議母血唐氏篩查:二指標還是四指標??
您好 我在貴醫院產檢,15W,上週做了母血唐氏唐檢查 但忘了問醫生是二指標或是四...
李光漢 醫師回覆-婦產科
醫事人員經歷: 衛生福利部新竹醫院 婦產科 主治醫師
是二指標,謝謝。 查看更多 母血唐氏篩查:二指標還是四指標?唐氏症篩檢結果為陽性:後續處理方式探討?
唐氏症篩檢機率為1:247若再作子宮絨膜檢查確定為唐氏症者請問後續之處理之方式為...
許俊正 醫師回覆-婦產科
醫事人員經歷: 童綜合醫院 婦產部 婦產科 主治醫師
如確定為唐氏症者,目前建議引產,謝謝。 查看更多 唐氏症篩檢結果為陽性:後續處理方式探討唐氏症風險疑慮:如何應對高層次超音波檢查??
醫師您好: 我已懷孕20週,於上週看到母血唐氏症篩檢報告,為1/1000,之前...
呂理政 醫師回覆-婦產科
醫事人員經歷: 衛生福利部桃園醫院 婦產科 主治醫師
回覆如下 但後來我才發現我有一個堂姐於33、34歲時,生了一個唐氏症的寶寶,這讓...查看更多 唐氏症風險疑慮:如何應對高層次超音波檢查?罕見疾病困擾新手爸媽:如何面對唐氏綜合症診斷??
我在10月份北部某知名大醫院生產,產下一名男嬰,主治醫生說以臨床觀察認為有可能是...
林炫沛 醫師回覆-罕見疾病
醫事人員經歷: 馬偕紀念醫院 罕見疾病中心 主治醫師
染色體檢驗技術在現階段已相當成熟 結果若為第21對染色體異常 的確與唐氏症的診斷...查看更多 罕見疾病困擾新手爸媽:如何面對唐氏綜合症診斷?