罕見黏液纖維肉瘤：治療與成因探討
癌症治療？楊醫師您好:今年6月醫師診斷為黏液纖維肉瘤 同月手術完成 目前放射治療中 需為期6星期請問:一 此病屬癌症中罕見? 先天免疫缺陷?二 食物或環境造成?三 不必化學治療?
楊崑德 醫師回覆-罕見疾病
一 此病不是太少見的應病 與先天免疫缺陷的關係不高二 一般而言此病是基因與環境互動的結果三 治療須要與您的醫師因病況而硬定罕見黏液纖維肉瘤：治療與成因探討-點我查看詳細內容
先天性高免疫球蛋白E症候群：如何區分與一般高IgE？
請問,這樣是(Congenital Hyper IgE syndrome)先天性高免疫球蛋白E症候群嗎 ?？你好!在下從初次進行IgE檢測以來,數年來的IgE檢測值常態,一直都維持在萬單位以上林口長庚 : 34000 (初...
楊崑德 醫師回覆-罕見疾病
高免疫球蛋白E症候群有沒有加先天性的差別只在於是否從小就開始有而已.一般而言凡是有症候群病名者 區分和分類就不易 許多免疫異常多可能造成高免疫球蛋白E症候群需不需要治療與症狀嚴重度有關 請與您的醫師深入討論先天性高免疫球蛋白E症候群：如何區分與一般高IgE？-點我查看詳細內容
瞭解色素性乾皮症：罕見疾病及其症狀、原因和治療方式
色素性乾皮症？色素性乾皮症請問這算是罕見疾病嗎?會有什麼症狀呢?為什麼會得這種病?可以醫治嗎?
楊崑德 醫師回覆-罕見疾病
「色素性乾皮症」(Xeroderma pigmentosa)是一種基因突變導致表皮細胞沒有辦法自我修復，而容易曬傷、出現斑點和皮膚癌等症狀。按照其發生率（<1/100,000），是屬於罕見疾病。但必須要有醫院向國民健康局登錄過才算。目...瞭解色素性乾皮症：罕見疾病及其症狀、原因和治療方式-點我查看詳細內容
如何治療神經痛？除藥物治療外，還有哪些方法可以幫助緩解疼痛？
神經痛？醫生您好：我是多發性硬化症的患者，發病的後遺症就是神經性疼痛，這種痛很難忍受，醫生有開抗憂鬱症、抗癲癇...的藥給我吃，我也已經吃了一段時間了，不過神經痛一直沒有好，症狀也沒有減緩。想請問醫生這些藥是不是只有止痛的效果？長期服用可不...
楊崑德 醫師回覆-罕見疾病
多發性硬化症的疼痛併發症很多樣性,尤其國人這類病人較少,發病後的神經性疼痛後遺症的處理經驗比西方人少！需要耐心的與神經科醫師合作,使用腎皮質滋養因子（ACTH）,或者免疫抑制劑或干擾素.都是要與您的醫師討論才能達到共識.如何治療神經痛？除藥物治療外，還有哪些方法可以幫助緩解疼痛？-點我查看詳細內容
瞭解格蘭氏罕症組織細胞增生症：症狀、治療與預防
格蘭氏罕症組織細胞增生症？醫師你好：我的弟弟之前因腋下潰爛而就醫，醫生給了個名稱為「格蘭氏罕症組織細胞增生症 」，醫生說這是罕見疾病，實際的病例很少，現已開刀完也補了皮，但是請問這是什麼樣的病症，有複發的機率嗎？我們又應如何照料、如何預防再...
楊崑德 醫師回覆-罕見疾病
「格蘭氏罕症組織細胞增生症 」分三類：從輕症的皮膚或淋巴腺,到惡性發燒和惡性腫瘤都有. 您弟弟的病可能是屬於輕症的病症，複發的機率較少！因為病因仍不清楚,所以不需要特別照料,去預防再複發.只要每3-6個月定期門診追蹤即可.瞭解格蘭氏罕症組織細胞增生症：症狀、治療與預防-點我查看詳細內容
休格林氏症治療：哪些醫生有相關診療？
休格林氏症的治療？請問楊醫師有關休格林氏症的治療是否到哪個醫院哪位醫師或貴大醫師有相關診療時間謝謝
楊崑德 醫師回覆-罕見疾病
各醫學中心風濕免疫科每天都有門診:例如高雄長庚陳忠仁鄭天才醫師都是合適.休格林氏症治療：哪些醫生有相關診療？-點我查看詳細內容
免疫系統失調：病因、症狀及治療方法
免疫系統失調？那請問一下何謂免疫系統失調???是怎樣才會有這樣的疾病???要如何治療????
楊崑德 醫師回覆-罕見疾病
敬愛的網友：1.免疫系統失調的範圍很廣，一般通指免疫缺乏和免疫過度反應。免疫缺乏的表微大部份此容易感染表現；免疫反應一般以過敏和自體免疫反應(例如關節炎、血管炎、紅斑性狼瘡)等表現。2.免疫失調的原因很多，但是多半相信是先天體質再加上後天的...免疫系統失調：病因、症狀及治療方法-點我查看詳細內容
先天或後天免疫系統缺乏：症狀、治療及醫師推薦
免疫系統缺乏？我想請問一下楊醫生...大家都知道後天免疫系統缺乏是我們俗稱的愛滋病.....那請問一下有先天免疫系統缺乏嗎????如果有它是有什麼樣ㄉ症狀????又有何治療的方法????請近訴回覆我可以嗎????若需要就醫的話....您可以...
楊崑德 醫師回覆-罕見疾病
敬愛的網友：回答您的問題1. 後天免疫不全症的命名是因為之前就有先天免疫不全病,所以才命名相對的後天免疫不全症.2.先天免疫不全病是先天基因缺陷所造成,目前已知有一百多種,可能還有更多.3.症狀多半以反覆感染為主（如腹瀉或反覆肺炎中耳炎）;...先天或後天免疫系統缺乏：症狀、治療及醫師推薦-點我查看詳細內容
Crouzon症候群：身體影響與遺傳風險探討
Crouzon？今年10月至高醫檢驗染色體,確實為crouzon症候群,請問此症除了外型上較奇特外,對身體上會有何不良影響嗎??長這麼大才知道自己有這種病症,不知道要怎麼保健,會有遺傳可能嗎??
楊崑德 醫師回覆-罕見疾病
Crouzon症候群,主要是頭骨早期癒合造成外型上較奇特,對身體上會有可能出現和纖維母細胞相關的外型異常.最常見的問題是頭骨外型常造成腦壓上升.此疾病是纖維母細胞生長素接受器突變所造成.有1/3是顯性遺傳,1/3不會遺傳,另1/3遺傳傾向只...Crouzon症候群：身體影響與遺傳風險探討-點我查看詳細內容
混合型結締組織炎：罕見疾病的迷思與真相
我真的遇到了.......？楊醫師 你好小弟無意間發現剛交往不久的女友皮包內.有一張黃黃的紙卡上面寫著”重大傷病卡”....病名好像是”混合型結締組織炎”起先我還蠻好奇什麼是重大傷病卡且認為這個病名好酷喔....不過女友卻不大想跟我解釋....
楊崑德 醫師回覆-罕見疾病
敬起者：1.”混合型結締組織炎”是一種自體免疫疾病,這種病逝因為自己的免疫細胞和自體抗體攻擊自己的血管和結締組織所造成.不是傳染病,更不是什麼見不得人的病.2. 這個病的遺傳傾向不高!若控制得宜仍會懷孕生子.3. 這個病的預後因人而異,一般...混合型結締組織炎：罕見疾病的迷思與真相-點我查看詳細內容
探索硬皮症治療：現況與希望
硬皮症患者的苦衷?？醫師你好:我父親是罕見疾病-硬皮症患者.現在都固定於高雄榮總就診.每個月回診一次.病情沒甚麼進展.只都靠三餐服藥(一大堆).已經三年多了.聽說藝人--高凌風也是此病患者.而且已經好了.(不知是不是真的.).我想請問: 1...
楊崑德 醫師回覆-罕見疾病
硬皮症是自體免疫病,自己免疫細胞攻擊自己的皮膚.其嚴重度因不同人而異.簡單的是指侵犯皮膚;複雜的可侵犯內臟,尤其是腸胃道.所以治療也因輕重不一.目前治療仍以免疫抑制劑為主,有人嘗試以周邊血液幹細胞移植,但成效仍不明.仍以免疫抑制劑調節為主,...探索硬皮症治療：現況與希望-點我查看詳細內容
解讀委瑞症：一種罕見疾病的介紹、特徵與資訊來源
何謂委瑞症?？今天在新聞裡看到一則有關委瑞症的報導,這疾病名稱我從沒聽過,所以滿好奇的.它是一種什麼樣的疾病呢?是屬於遺傳疾病嗎?症狀如何?我在哪裡可找到有關委瑞症的詳細資料呢?不好意思,打擾了!
楊崑德 醫師回覆-罕見疾病
妥瑞症分三類：暫時性,慢性,和標準妥瑞. 前者顧名思義幾週會好;而標準妥瑞常合併好動和重複表情與聲音症狀,需要治療.後者是屬於遺傳疾病.治療是類同於好動兒的治療;簡單藥物有2/3的人反應極佳.解讀委瑞症：一種罕見疾病的介紹、特徵與資訊來源-點我查看詳細內容
瞭解退伍軍人症：病因、感染與治療方法
什麼是退伍軍人症？請教什麼是退伍軍人症它們是如何感染的又該如何治療?請回答.謝謝
楊崑德 醫師回覆-罕見疾病
退伍軍人症是一種格蘭氏陰性細菌感染,大部分是感染老年人.最早發生在退伍軍人的集會後,所以得名退伍軍人症.四歲以下小孩較少發生.感染多半因為水或空調污染而來,所以水和空調檢驗很重要.治療是使用紅黴素或ciprofloxacin.瞭解退伍軍人症：病因、感染與治療方法-點我查看詳細內容