Benign fasciculation syndrome 良性肌纖維自發性收縮症候群 是什麼疾病??
醫生好~ 小弟今年25歲在七月初的時候 我的左邊上眼皮突然會不自主跳動起先以為是眼睛疲勞而沒去管他,然而頻率越來越有感跳動次數多,於是去看了眼科與中醫但都沒有改善。
就開始去看神經內科的醫生,醫生開了維生素e的藥給我吃 說可能是臉部痙攣說吃維生素e能對神經比較好。
一開始以為只是單純的痙攣 不吃還好想不到吃了之後的幾天病情卻惡化了!竟然變成了全身肌肉與左上眼皮都會隨機不自主的跟著跳動。
這段時間因為擔憂焦慮所以很密集的去看了很多不同家的神經內科醫生。
有做抽血驗肌肉酵素與甲狀腺但報告都在正常值,但是醫生都表示我的症狀身體既沒有無力也沒有萎縮 ,叫我不要擔心還不必要做到肌電圖檢查,避免不必要的皮肉之痛只要放鬆心情就好, 但是病因不明實在讓我很難受,甚至睡覺的時候也會跳已經嚴重影響到我睡眠與生活了。
我想拖下去也不是辦法只會讓自己更焦慮心情差,於是找了一家大醫院看診剛好是醫院的神經內科主任 。
主任人不錯很有耐心的聽我敘述我的這些症狀與我擔心焦慮的地方,不會像之前的醫生 聽沒幾句就說病情不嚴重隨意的打發,讓我很挫折。
醫生主任也安排了我去照神經傳導與肌電圖終於今天報告出來了!顯示都是正常的,沒有萎縮症狀也不是漸凍症。
但是醫生說了我這個症狀叫做(Benign fasciculation syndrome 良性肌纖維自發性收縮症候群)我上網查這個症狀詞幾乎都是英文的?
請問醫生這個症狀是會什麼原因而引起的?
我目前的醫生是開Clonazepam 0.5mg能吃抗癲癇,助眠,緩和焦慮。
這個藥吃久了會有什麼不良的副作用嗎?
星空lin,20~29歲男性,詢問日期:2016/09/30
彙整補充說明
良性肌纖維自發性收縮症候群(Benign Fasciculation Syndrome, BFS)是一種相對少見的神經肌肉疾病,主要特徵是肌肉不自主的抽動或顫動,通常不伴隨肌肉無力或萎縮。
這種症狀可能會在身體的任何部位出現,但最常見於眼瞼、手臂和腿部。
儘管這種情況可能會引起患者的焦慮和不適,但通常被認為是良性的,並不會對生命造成威脅。
病因
良性肌纖維自發性收縮症候群的確切原因尚不明確,但有幾個可能的誘因,包括:
1. 壓力與焦慮:情緒壓力和焦慮被認為是引發或加重症狀的主要因素。
您的情況中,因為對病情的擔憂而導致的焦慮,可能加劇了肌肉的顫動。
2. 疲勞與過度使用肌肉:長時間的肌肉使用或過度疲勞也可能導致肌肉不自主的抽動。
3. 電解質失衡:如鈣、鎂、鉀等電解質的不足,可能影響神經和肌肉的正常功能。
4. 神經系統的敏感性:某些人可能天生對神經刺激更敏感,容易出現肌肉顫動的情況。
治療
對於良性肌纖維自發性收縮症候群,治療主要集中在緩解症狀和改善生活品質上。
以下是一些常見的治療方法:
1. 藥物治療:如您所提到的,Clonazepam是一種抗癲癇藥物,通常用於控制焦慮和肌肉痙攣。
這種藥物可以幫助減少肌肉抽動,但長期使用可能會有依賴性和耐藥性,並可能引起一些副作用,如嗜睡、注意力不集中和記憶力下降等。
2. 放鬆技巧:包括冥想、深呼吸、瑜伽等,這些方法有助於減少焦慮和壓力,從而可能減輕症狀。
3. 生活方式的調整:保持規律的作息,適度運動,並確保充足的睡眠,這些都有助於改善整體健康狀況。
4. 心理支持:如果焦慮和壓力是主要問題,尋求心理諮詢或治療可能會有幫助。
副作用
關於Clonazepam的副作用,長期使用可能會導致:
- 依賴性:長期使用可能會導致身體對藥物產生依賴,停藥時可能出現戒斷症狀。
- 認知功能影響:可能會影響記憶、注意力和反應速度。
- 情緒波動:有些患者可能會感到情緒低落或焦慮加重。
總結
良性肌纖維自發性收縮症候群雖然可能會影響生活品質,但通常是良性的,並不會導致嚴重的健康問題。
重要的是要與醫生保持良好的溝通,定期檢查病情,並根據醫生的建議進行適當的治療和生活方式調整。
如果您對目前的治療方案有疑慮,建議與醫生討論,尋求更適合您的治療選擇。
類似症狀問題與醫師回覆
良性肌纖維自發性收縮症候群的原因及治療?
七月初的時候 我的左邊上眼皮突然會不自主跳動起先以為是眼睛疲勞而沒去管他,然而頻率越來越有感跳動次數多,於是去看了眼科與中醫但都沒有改善。就開始去看神經內科的醫生,醫生開了維生素e的藥給我吃 說可能是臉部痙攣說吃維生素e能對神經比較好。 一...
高春得 醫師回覆-神經內科
原因就像您所描述的,緊張壓力,有時候是睡眠不足,檢查不會有異常發生,是神經因為前面提到的情形造成興奮性較高,您的藥物可以改善,另外作息正常,多到戶外活動身體與放鬆心情也會有幫助。 良性肌纖維自發性收縮症候群的原因及治療-點我查看詳細內容
瞭解 Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy:病史、預防及治療方法?
醫師您好:我從小在台大、榮總就被醫生認為是肌肉萎縮症,至於是哪一種的我卻不清楚。我本身肌肉並非完全無力,只是肌肉的持久力不夠,其實行走、跑、跳都無大礙,只是外觀看起來很瘦、心律不整、氣管不好、脊椎無法前傾彎曲、手軸無法完全伸直、筋緊..等這...
林光麟 醫師回覆-罕見疾病
Emery-Dreifuss Muscular dystrphy 是性聯遺傳的方式,目前並沒有特效的藥物治療,詳細病情可門診 林口院區神經內科 羅榮昇 醫師 瞭解 Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy:病史、預防及治療方法-點我查看詳細內容
不明原因周邊肌肉病變:應如何處理??
江醫師你好我是雪芳,我住在南投縣,有是想向你請教本人今年三十歲,身高127公分,手腳小肥後而手指和腳指都很短,我的症狀是最近一年手腳陸續向在萎縮便短並且比之前的力量漸漸失去,最近身高也矮了兩公分,最近在工作上是很明顯的力量不如從前之前剛發病...
江思怡 醫師回覆-神經內科
雪芳妳好:您所罹患的先天軟骨發育不全症,是國內罕見的疾病.國外的研究顯示是體染色體隱性遺傳,會有身材矮小,軟骨發育不全,以及合併脊椎狹窄的情形.然而其致病的機制以及治療方法,目前仍在研究中.以您的情形而言,雖然就先天軟骨發育不全症目前仍無適...不明原因周邊肌肉病變:應如何處理?-點我查看詳細內容
瞭解纖維肌痛症:病徵、治療與預後?
我媽媽長期睡不著,晨間醒來時常會下背痛手腳僵硬,肌肉痛有人嚇唬她是纖維肌痛症,請問醫師甚麼是纖維肌痛症?可以治癒嗎?謝謝答覆!
陳顯昌 醫師回覆-復健科
小姐您好:先感謝您的提問,在這邊先回覆您的問題,再提供建議如下:1.纖維肌痛症<Myofancial pain syndrome>,是肌膜尾端<連於骨科著點>的一種發炎,常有很多壓痛點,也伴隨著失眠.情緒緊張等症...瞭解纖維肌痛症:病徵、治療與預後-點我查看詳細內容
肌核內移:罕見疾病的治療可能性?
小孩子HE染色肌大小不等 肌核內移 部分肌纖維呈棉絮狀變性 代償性肥大 可能治療好嗎
林光麟 醫師回覆-罕見疾病
HE染色的發現可能是表示有不成熟的肌肉細胞應該和判讀的 醫師討論肌肉切片並不能診斷所有疾病至於是否能治療好可能無法就此回答 肌核內移:罕見疾病的治療可能性-點我查看詳細內容