核子醫學科:治療後的小劑量掃描真的必要嗎?-核子醫學科

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很多的擔心 不知道怎麼辦?


醫師您好曾經於講座核醫部的醫師提及同位素I131造成唾液腺分泌變少會比較容易蛀牙請問是大劑量治療才會這樣嗎還是治療結束若無小劑量檢查就不會這樣了當初手術後做過一次大劑量I131可是後來兩三年並無特別的小劑量掃描請問通常小劑量掃描是必要的嗎還是抽血球蛋白 超音波沒有異常就不太需要小劑量掃描請問如果劑量累積太多 會不會造成未來的細胞分化不好或是去分化嗎請問碘的攝取吸收率是跟年紀比較有相關還是跟細胞有沒有好好分化比較有關呢年紀比較小是不是代表對碘的吸收會越好 細胞分化的會越好復發惡性的機率越低呢請問一次的大劑量I131可以維持多少年有效呢可以抑制體內可能的腫瘤細胞都乖乖的那些新的TKI標靶藥是因為I131的累積量太多嗎還是對碘比較叛逆所以治療方式比較不一樣呢謝謝醫師您的回覆


匿名,20~29歲女性,詢問日期:2020/12/18

莊志堅 醫師回覆-核子醫學科


您好! 謝謝您的提問,根據您的問題分別回復如下:1. 碘131對唾液腺的影響:碘-131為放射性同位素,可應用於檢查與治療,其使用劑量有不同。
(1)用於全身掃描,約使用2~5mCi;(2)用於甲狀腺癌低劑量治療,約使用30mCi;(3)用於甲狀腺高劑量治療,皆大於30 mCi,高劑量治療的劑量會依腫瘤侵犯範圍而有所差異,若有轉移,治療劑量依轉移部位不同而使用100~200mCi不等的劑量。
碘-131對於唾液腺的影響,包括唾腺功能下降、急性唾液腺炎、慢性唾液腺炎、與口乾症。
急性唾液腺炎會有局部疼痛腫脹,約數天後緩解。
而甲狀腺腺泡細胞製造液體功能下降,與唾液腺管發炎後的瘢痕,則可能導致慢性涎腺炎和口乾症。
前述的副作用於碘-131高劑量治療後,出現機率較高。
過去有多國的研究文獻,探討碘-131對於唾液腺的影響。
依2015年一篇紐西蘭的文獻統計,約有16~54%的患者,接受碘131治療後有唾腺功能下降情形。
2013年美國的一篇文獻則顯示,當碘-131治療劑療劑量大於100mCi時,口乾症與治療劑量有關。
一項韓國2013年的研究顯示,碘-131累積劑量大於150mCi時,患者較會有口乾的情形。
紐西蘭2016年發表的一篇研究發現,當碘131治療累積劑量為100–150 mCi時,有34%患者的唾液腺功能於治療5個月後功能下降。
2013年韓國另一篇研究統計213位甲狀腺癌術後患者,接受100–150mCi放射性碘治療5年後,有16.4% 有口乾情形。
由前面的研究可發現,高劑量碘131會影響唾液腺功能,患者因唾液分泌減少而出現口乾症狀。
剛服用高劑量碘131後,可以含無子酸梅或糖果、多嚼口香糖、多喝水、可減少碘131停留唾液腺的時間, 減少急性唾液腺炎發生機率與對唾液腺功能的影響。
而碘131全身掃描所使用劑量約只有2~5mCi,小於治療劑量,對唾液腺影響有限。
2. 甲狀腺癌處後追蹤:甲狀腺癌治療後,有多種追蹤方式,包括理學檢查、抽血檢查(測量促甲狀腺素、甲狀腺球蛋白、或抗甲狀腺球蛋白抗体)、頸部超音波、胸部X光、碘131全身掃描、正子斷層造影。
碘131全身掃描追蹤常適用於以下數種情況: (1)曾接受甲狀腺全切除術與碘131治療的患者、(2)甲狀腺癌高復發風險患者、(3)過去有攝取碘131的轉移腫瘤、(4)追蹤時出現甲狀腺球蛋白異常或抗甲狀腺球蛋白抗体升高、(6)頸部超音波異常。
3. 甲狀腺癌分化與去分化:甲狀腺癌依病理診斷不同,可分為原發性與轉移性甲狀腺癌:(1). 原發性甲狀腺癌有以下幾種:(a). 乳突癌: 約佔甲狀腺癌80%,是最常見的甲狀腺癌,一般此類腫瘤生長較慢。
(b). 濾泡癌: 約佔甲狀腺癌10%~15%,腫瘤細胞較容易經由血液轉移至其他器官。
(c). Hurthle細胞癌: 約佔甲狀腺癌3%~5%,腫瘤惡性度較乳突癌與濾泡癌高,常有淋巴結轉移與和遠處器官轉移。
(d). 未分化癌:約佔甲狀腺癌1%,常發生於60歲以上族群,腫瘤進展較快、侵襲性較高、其預後較差,癌症在發現時,常常已無法做根除性的手術。
對於化學藥物治療和放射線治療的效果也不好。
(e). 淋巴癌:主要為非何杰金淋巴癌。
(2).轉移癌:轉移至甲狀腺的癌症中,以肺癌與腎癌最常見。
其中未分化甲狀腺癌的成因仍未知,未分化的癌細胞可能與基因突變有關,而有些分化的甲狀腺癌細胞會轉型成未分化的癌細胞。
根據目前的研究,還無法證實經過碘131治療的患者會有較多機會發生癌細胞轉型。
4. 癌細胞攝取碘原理:甲狀腺癌細胞攝取碘,須經由細胞膜上的鈉碘同向轉運體(Na+/I- symporter, NIS)。
當癌細胞去分化時,因為鈉碘同向轉運體的基因,無法合成轉運體,致使癌細胞膜上缺乏轉運體,而使癌細胞對碘的攝取率不佳或甚至不攝取碘,所以碘的吸收與細胞分化與否比較相關。
5. 碘131持續時間:碘131的半衰期為8天,停留於人體內的時間並不長。
碘131會釋放β射線,β射線具備破壞細胞的能力,可以清除術後殘餘的癌細胞,而達到治療效果。
而β射線在組織中的射程約只有2毫米,對甲狀腺周圍的正常組織影響不大。
6. 甲狀腺癌存活比例:甲狀腺癌依腫瘤類型與期別不同,存活率而有所差異。
(1).甲狀腺乳突癌第一期與第二期5年存活率接近100%,第三期5年存活率約93% ,第四期5年存活率約51%,整體10年存活率約93%。
甲狀腺癌乳突癌與濾泡癌,是預後非常好的類型。
(2).甲狀腺濾泡癌5年存活率第一期與第二期接近100%,第三期5年存活率約71%,第四期5年存活率約50%,整體10年存活率約85%。
(3). 甲狀腺髓質癌第一期5年存活率約100%,第二期5年存活率約98%,第三期5年存活率約81%,第四期5年存活率約28%,整體10年存活率約75%。
(4). 甲狀腺未分化癌,患者被診斷時常已是第四期,其5年存活率只有約7%。
7. 甲狀腺癌復發風險:甲狀腺癌復發風險受到腫瘤特性影響,當有以下情形時復發風險較高。
包括侵犯甲狀腺周圍組織、遠端轉移、局部大於3公分的淋巴腺轉移、與癌細胞有隨血液傳播。
8. 酪氨酸激酶抑制劑:甲狀腺癌的治療包括手術、放射碘治療、藥物治療、放射線治療、化學藥物治療、標靶治療。
對於甲狀腺分化癌,透過手術切除病灶、放射碘治療、長期服用甲狀腺素,多數患者有良好與後。
但是對於治療效果不佳的患者,包括較惡性的細胞型態、較具侵犯性的腫瘤表現、癌細胞不吸收放射碘、或已達放射碘治療累積劑量上限仍無法清除癌細胞,酪氨酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)是治療的選項之一。
酪氨酸激酶抑制劑可以抑制癌細胞內關於細胞增生的訊息傳遞路徑,也能抑制新生血管,避免新生血管持續供應腫瘤養分,來控制癌細胞,延長患者存活期。


回覆日期:2020/12/18

彙整補充說明


您好!針對您的問題,我會逐一解釋核子醫學科的相關知識,並針對您提到的各個方面進行詳細說明。

首先,關於同位素I-131的使用,這是一種常見於甲狀腺癌及甲狀腺功能亢進症的治療方式。
I-131的治療劑量通常是較高的,這可能會對唾液腺造成影響,導致唾液分泌減少,進而增加蛀牙的風險。
這種副作用的發生與治療劑量有關,通常大劑量治療後的副作用風險較高,而小劑量的掃描(如追蹤檢查)則相對風險較低。

至於小劑量掃描的必要性,這通常取決於患者的具體情況和醫生的判斷。
如果在手術後的隨訪中,抽血檢查和超音波檢查均未顯示異常,醫生可能會認為不需要進行小劑量掃描。
然而,定期的影像學檢查有助於及早發現潛在的復發或轉移,因此在某些情況下,醫生可能會建議進行小劑量掃描以確保病情的穩定。

關於輻射劑量的累積問題,根據國際輻射防護委員會的指導原則,100毫西弗以下的輻射劑量通常不會對健康造成顯著的風險。
雖然輻射劑量的累積可能會對細胞造成影響,但這通常需要長期的高劑量暴露才會引起顯著的健康問題。
因此,醫生會根據患者的具體情況來評估是否需要進行進一步的檢查。

碘的攝取和吸收率確實與年齡有關,年輕的細胞通常具有更好的分化能力和代謝活性,因此對碘的吸收可能會更有效。
這也意味著年輕患者在接受I-131治療後,可能會有更好的反應和較低的復發風險。
然而,這並不意味著年紀較大的患者就一定會有較差的預後,因為每位患者的情況都是獨特的,還需考慮其他因素如整體健康狀況、腫瘤的特性等。

至於一次的大劑量I-131的有效性,這通常取決於患者的病情和腫瘤的特性。
一般來說,I-131可以在體內持續發揮作用數月至數年,但具體的持續時間會因個體差異而異。

最後,關於TKI標靶藥物的使用,這些藥物的開發是基於對腫瘤細胞特性的深入了解,並不僅僅是因為I-131的累積量。
TKI藥物的使用通常是針對特定的腫瘤生物標記和信號通路,因此治療方式的選擇會根據患者的具體病情而有所不同。

總之,對於核子醫學的檢查和治療,建議您與主治醫師保持良好的溝通,根據醫生的專業建議來決定是否需要進行小劑量掃描或其他檢查。
希望這些資訊能幫助您更好地理解您的病情及治療選擇,祝您健康!

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