angiomatoid fibrous histiocytoma？
醫生，請問一下，這個醫學名詞angiomatoid fibrous histiocytoma右手上有異物，已在幾天前切除，病理報告書上就寫了這個東西angiomatoid fibrous histiocytoma醫生有照字面翻，但是我還是想知道這腫瘤真正的名稱，而且報告書上仍無法判斷出惡性或良性腫瘤，必須要後續追蹤。
請問醫生是否有關於這病名更深入的資料可提供?
小秀，20~29歲女性，詢問日期：2006/07/20
盧尚斌 醫師回覆-外科
Angiomatoid Fibrous Histiocytoma(AFH)別名Angiomatoid malignant fibrous histiocytoma(AMFH),好發於年輕人的四肢,與許多皮膚病變相似,單靠外觀無法在術前診斷,要依賴病理化驗.腫瘤的表現大部分與良性腫瘤相同,也就是說切掉就不再復發,也不會跑到身體其他地方,有11%左右患者會在局部復發,有1%左右病患會在身體其他部位發現轉移,所以被稱為”低度惡性”.如果轉移,表現和其他癌症類似,但可能不那麼惡性(這部分最好再請教腫瘤科醫師).問題是,病理化驗只能告訴我們它屬於這個瘤,卻無法告訴我們它屬於那良性的88%,復發的11%,還是不好的1%.一般的建議是密切追蹤,有變化再處理.這邊有個英文網站可以參考(找不到中文的):http://www.humpath.com/article.php3?id_article=1182也可拿病理報告請教”腫瘤科”或”血液腫瘤科”醫師,他們比較專業.
回覆日期：2006/07/20
彙整補充說明
Angiomatoid Fibrous Histiocytoma（AFH）是一種相對少見的腫瘤，通常被歸類為低度惡性腫瘤。
這種腫瘤主要好發於年輕人，尤其是在四肢部位，並且其外觀常常與良性腫瘤相似，因此在術前診斷上可能會有困難。
AFH的病理特徵包括腫瘤細胞的組織學特徵，這些特徵可能會使其與其他皮膚病變混淆。
AFH的病理報告通常會顯示腫瘤的組織學特徵，但無法明確判斷其良性或惡性。
根據目前的醫學文獻，AFH的預後相對良好，大多數患者在切除後不會復發，且轉移的機率也很低。
根據研究，約有11%的患者可能會出現局部復發，而1%的患者可能會發生遠端轉移，因此AFH被認為是低度惡性腫瘤。
由於AFH的特性，病理學家在診斷時通常會建議進行後續追蹤，以便及早發現任何可能的變化。
這是因為即使AFH的惡性潛力較低，但仍然有可能出現復發或轉移的情況。
因此，密切的隨訪和定期檢查是非常重要的。
在您提到的情況中，既然已經進行了切除手術，建議您與主治醫師討論後續的追蹤計畫。
通常，醫生會根據腫瘤的大小、位置以及切除的完整性來決定後續的檢查頻率。
若有任何不尋常的症狀出現，例如腫塊的復發、疼痛或其他不適，應立即回診。
此外，您也可以考慮諮詢腫瘤科醫師，他們對於AFH的管理和後續追蹤會有更深入的了解。
腫瘤科醫師能夠根據最新的研究和臨床經驗，提供更具體的建議和治療選擇。
總結來說，Angiomatoid Fibrous Histiocytoma是一種低度惡性腫瘤，通常在切除後不會復發，但仍需定期追蹤以確保沒有復發或轉移的情況。
建議您與醫療團隊保持良好的溝通，並根據醫生的建議進行後續的檢查和隨訪。
希望這些資訊能幫助您更好地理解這種腫瘤的性質及其後續管理。
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