瞭解Limbus Vertebrae:先天性肌肉骨骼變異的影響和治療-骨科

分享到:

請問一下關於Limbus Vertebrae的一個問題!!!?


醫師您好:因為前陣子接受兵役體檢,近日結果已經出來了,在放射線(X光)的檢查報告上,他診斷出我有”胸鎖乳突肌之先天性肌肉骨骼變...?”(我猜想是因為名稱太長了,所以電腦只有寫到此)。
英文名稱叫做 Limbus Vertebrae。
因為看到報告後有點擔心,不知道是種甚麼樣的病,而且又是先天性的,所以更加擔心。
希望醫生能告訴我此病的相關資訊,以及對身體有何的影響,而又是為何會得到此病等等。
麻煩醫師,感激不盡,謝謝。



惟然,20~29歲男性,詢問日期:2005/09/20

周禮智 醫師回覆-骨科


Limb vertebrae為一先天性的異常,為脊椎前緣之椎間盤先天性連合,其症狀視連合程度,大部份未有症狀有些會有頸部活動受限之症狀,而胸鎖乳突肌為頸部旋轉之重要肌肉,若兩邊肌肉不平衡,即會造成所謂”斜頸”的疾病,此需至骨科門診檢查及治療



回覆日期:2005/09/20

彙整補充說明


Limbus Vertebrae(脊椎邊緣畸形)是一種先天性脊椎異常,主要是指脊椎的前緣與椎間盤之間的連接異常。
這種情況通常是由於脊椎發育過程中的問題所導致,可能與遺傳因素或環境因素有關。
這種畸形在許多情況下並不會引起明顯的症狀,許多患者在日常生活中並不會感受到不適。

對於Limbus Vertebrae的影響,症狀的嚴重程度通常取決於脊椎的連接程度及其對周圍結構的影響。
大多數患者可能不會有明顯的症狀,但在某些情況下,可能會出現頸部活動受限或其他相關的肌肉骨骼問題。
特別是胸鎖乳突肌的發育異常,可能會導致頸部的肌肉不平衡,進而引發斜頸等問題。

治療方面,通常取決於症狀的嚴重程度。
如果患者沒有明顯的症狀,則可能不需要特別的治療,只需定期追蹤檢查即可。
然而,若出現頸部活動受限或其他不適,則可能需要進一步的評估和治療。
這可能包括物理治療、肌肉強化訓練或在某些情況下,可能需要手術介入來改善功能。

在了解這種先天性異常的過程中,您可能會感到擔心,尤其是因為它是先天性的。
建議您與專業的骨科醫師或神經科醫師進行深入的討論,以獲得更詳細的診斷和建議。
醫師會根據您的具體情況,提供個性化的治療計畫,並幫助您了解如何管理這種情況。

此外,保持良好的生活習慣,如適度的運動和健康的飲食,對於維持整體健康和減少症狀的影響也非常重要。
若有任何不適或疑慮,隨時尋求醫療專業的意見是非常重要的。
希望這些資訊能幫助您更好地理解Limbus Vertebrae及其對您健康的影響。

類似症狀問題與醫師回覆

不明原因周邊肌肉病變:應如何處理??

江醫師你好我是雪芳,我住在南投縣,有是想向你請教本人今年三十歲,身高127公分,手腳小肥後而手指和腳指都很短,我的症狀是最近一年手腳陸續向在萎縮便短並且比之前的力量漸漸失去,最近身高也矮了兩公分,最近在工作上是很明顯的力量不如從前之前剛發病...


江思怡 醫師回覆-神經內科
雪芳妳好:您所罹患的先天軟骨發育不全症,是國內罕見的疾病.國外的研究顯示是體染色體隱性遺傳,會有身材矮小,軟骨發育不全,以及合併脊椎狹窄的情形.然而其致病的機制以及治療方法,目前仍在研究中.以您的情形而言,雖然就先天軟骨發育不全症目前仍無適...

不明原因周邊肌肉病變:應如何處理?-點我查看詳細內容


瞭解先天性肌病微小變化肌病:症狀、治療及臺灣患者數量?

陳醫師您好請問先天性肌病微小變化肌病是什麼病,該如何照顧,因為瑞瑞現在全身痛,眼睛外斜角度太大需要開刀、肌電圖小波紋有異常、右手右腳輕度萎縮、血尿、尿鈣、關節痛、腫,請問陳醫師目前台灣有幾人?該怎麼照顧呢?


陳順勝 醫師回覆-罕見疾病
請附醫師告訴您們英文病名全文, 以便正式答覆

瞭解先天性肌病微小變化肌病:症狀、治療及臺灣患者數量-點我查看詳細內容


整脊導致骨骼架構永久性變形:如何治療??

王醫師您好!我這兩年來苦受脊椎之苦,在南部看遍所有骨科醫生,都束手無策。我曾摔倒,整脊(拉直背脊)和骨盆薦髂重整和卡位,也穿過硬式矯正衣。也就是說我的腰椎幅度改變了(幾乎快直了),骨盆大小形狀和前後傾也改變,造成背肌無力,臀肌也無力,己失去...


王守吉 醫師回覆-骨科
您好:脊椎若無不穩定、嚴重畸形,神經壓迫或者骨頭病變,手術處理則怕無法解決妳的問題。軟組織〈如肌肉、肌腱、韌帶〉的問題多以復健方式處理。肌力訓練如健身一樣需要至少幾個月的訓練才能看到成效,況且脊椎手術矯正多半會造成脊椎僵硬,不至於肌肉訓練所...

整脊導致骨骼架構永久性變形:如何治療?-點我查看詳細內容


治療進行性肌肉委縮的新方法及 Prednisone 薬物介紹?

小兒今年三歲半,於去年經診斷確診為”裘馨型進行性肌肉委縮”,不知現今有否較積極的治療方法?小兒神經科開了”Prednisoione5mg SHIONOGI”葯,請問此葯是治什麼?有何副作用?


蕭惠彬 醫師回覆-罕見疾病
網友依荷你好’裘馨型進行性肌肉委縮症’為一性聯遺傳疾病, 因基因缺失造成肌蛋白’Dystrophin’製造出問題導致肌肉壞死萎縮, 唯有注重營養攝取及物理治療以預防併發症, 尚無根本治療方法; 至於肌原細胞轉質技術及基因療法尚在嘗試中. P...

治療進行性肌肉委縮的新方法及 Prednisone 薬物介紹-點我查看詳細內容


成骨不全症患者的腦部表現:先天性結構異常與肌張力不全?

醫師您好:我是一名OI的患者在九十三年十二月的時候,曾經有一次嚴重的暈眩,持續好幾天,超過一個月,之後就自己好了。可是,在九十五年十一月左右直到現在,又有類似的情形,只是較輕微。.及偶爾會頭痛!在三、四年前,右邊肩、頸;開始不舒服,感覺好像...


陳順勝 醫師回覆-罕見疾病
病情較複雜,疑問也較多,建議請貴地區醫學中心就診,特別需要神經內外科、神經放射專科討論,必要時又需基因診斷,網路上無法解決。

成骨不全症患者的腦部表現:先天性結構異常與肌張力不全-點我查看詳細內容


相關常見問題