亞斯伯格症候群遺傳機率和基因檢測?
我是男方,本身健康,跟女友未來有結婚生子的計劃,女友家族健康,但我的哥哥有亞斯伯格症,大約在他國中時才有症狀,並開始做心理輔導至今,目前他有工作,我的父母家族都沒有亞斯伯格症的患者,因為查到亞斯伯格症會遺傳,請問我的遺傳機率高嗎?
我做基因檢測有辦法踢除掉亞斯伯格症的基因?
請醫生幫忙。
Good luck,30~39歲男性,詢問日期:2020/12/19
梁孫源 醫師回覆-精神科
您好:亞斯伯格氏症在一般人口的盛行率約是 1%, 患者的手足有相同體質的機會約是10%,若女方並無此特質也無家族史,您的孩子帶有此特質的機會應是低於10%, 較合理的估計應是在1-10%之間。
目前大部分的亞斯伯格氏症無法以基因檢測方式檢測出來,也尚未聽聞有剔除基因的技術。
回覆日期:2020/12/19
彙整補充說明
亞斯伯格症(Asperger's syndrome)是一種屬於自閉症譜系障礙(Autism Spectrum Disorder, ASD)的發展性疾病,其特徵主要包括社交互動困難、興趣狹窄及重複行為。
關於亞斯伯格症的遺傳風險,您提到的情況確實值得關注。
首先,根據目前的研究,亞斯伯格症的遺傳性是相對複雜的。
一般來說,亞斯伯格症在一般人群中的發病率約為1%。
如果有直系親屬(如兄弟姐妹)患有亞斯伯格症,則其後代罹患此症的風險會有所增加,通常估計在10%左右。
您提到您的哥哥有亞斯伯格症,這確實可能會影響您未來孩子的遺傳風險,但這並不意味著必然會遺傳。
在您和女友的情況下,如果女友的家族中沒有亞斯伯格症的病史,那麼您們的孩子罹患亞斯伯格症的機率可能會低於10%。
根據目前的資料,合理的估計應在1%到10%之間。
這意味著,儘管有一定的遺傳風險,但並不代表您們的孩子一定會有亞斯伯格症。
至於基因檢測的問題,目前的基因檢測技術尚無法完全排除亞斯伯格症的風險。
雖然有些基因變異與自閉症譜系障礙有關,但這些變異並不一定能夠完全預測亞斯伯格症的發生。
此外,亞斯伯格症的成因不僅僅是基因,環境因素、孕期健康狀況等也可能影響疾病的發展。
因此,基因檢測並不能完全「踢除」亞斯伯格症的風險。
如果您對於遺傳風險有進一步的擔憂,建議您可以考慮進行遺傳諮詢。
遺傳諮詢可以幫助您更深入了解家族病史、遺傳風險評估以及可能的檢測選項。
專業的遺傳醫師或諮詢師能夠提供針對您具體情況的建議,並幫助您做出更明智的決策。
最後,無論您和女友的孩子是否有亞斯伯格症,早期的診斷和介入都是非常重要的。
如果孩子在成長過程中出現任何發展上的問題,及早尋求專業的評估和支持將有助於他們的發展和適應能力。
希望這些資訊能對您有所幫助,祝您未來的家庭幸福美滿!
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