漸凍人與多發性硬化症:如何區分?-神經內科

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關於漸凍人?


醫師您好我是擔心自己是漸凍人的那個病患(167393/167456),看過您的回覆,我有去查它的維基百科(英文不是很好),雖然還是一知半解,但聽了年您的回覆後,你是不是也認為我是ms ?
但我現在擔心我兩個都是(ms+漸凍),我真的不想漸凍阿,可是我身體好像不如我所願,我只願自己不是漸凍人其他怎樣都好,不想等到5/11了,也無法排更快的時間做肌電圖,我該怎麼辦?
,還是您也覺得我是兩個病一起來?
我祈禱只要不是漸凍人就好,我寧可半殘,可是我也做不了什麼啊,身體要廢了怎麼辦阿,我也不敢死,但我真的不想承受漸凍人的痛苦阿,看到那些影片就會想到自己變成那樣的畫面,我恨透了這具臭皮囊,為什麼要背叛我,欠扁至極,我是不是做檢查當天要叫上我的家人?
(目前大學在外地讀書,我還是怕我聽到會崩潰)還是說驗肌電圖的當下還無法確診?
我好想做點什麼,但我現在也只能乾等,我受夠折磨了



大學生,20~29歲男性,詢問日期:2021/05/03

江俊宜 醫師回覆-神經內科


您好:看診時,如果擔心自己不暸解,可以請親朋好友陪同。
不論是ms或是ALS,在台灣都屬於罕見疾病。
建議養成運動的習慣,健康的飲食,正常生活作息...都是預防疾病的好方法。
因為近日COVID 19疫情緊繃,在就醫前後落實自我保護,清潔消毒。
祝您身體健康 平安喜樂桃醫 神內 江俊宜醫師 關心您



回覆日期:2021/05/03

彙整補充說明


您好,首先我想對您表達我的關心,您目前的情況讓人感到非常不安,這是可以理解的。
漸凍人(肌萎縮性側索硬化症,ALS)和多發性硬化症(MS)都是影響神經系統的疾病,但它們的病理機制、症狀和進展方式有顯著的不同。

漸凍人主要影響運動神經元,這些神經元負責控制肌肉的運動。
當這些神經元逐漸退化時,患者會出現肌肉無力、萎縮、抽搐等症狀,最終可能導致完全失去運動能力,但感覺神經通常不受影響,因此不會出現麻木或感覺異常的情況。

相對而言,多發性硬化症是一種自體免疫性疾病,主要影響中樞神經系統的髓鞘,導致神經信號傳遞受阻。
MS的症狀多樣,可能包括視力模糊、平衡失調、麻木、疲勞等,且症狀的出現和消失可能是波動性的。

根據您的描述,您目前的症狀如手腳無力、麻木、疲倦等,這些症狀可能與多發性硬化症有關,但並不一定意味著您就是漸凍人。
您提到的肌電圖檢查是診斷運動神經元疾病的重要工具,但在某些情況下,檢查結果可能需要結合臨床症狀和其他檢查結果來進行綜合判斷。

在等待檢查的過程中,建議您保持良好的生活習慣,包括均衡飲食、適度運動和充足的休息,這些都有助於改善身體狀況和心理健康。
此外,與家人或朋友分享您的感受,讓他們陪伴您一起去看醫生,這樣可以減少您的焦慮感。

如果您感到情緒低落或焦慮,尋求心理諮詢也是一個不錯的選擇。
專業的心理醫生可以幫助您更好地應對這些情緒,並提供有效的應對策略。

最後,無論檢查結果如何,請記住,早期發現和治療都是非常重要的。
若有進一步的疑慮,請隨時與您的醫生溝通,尋求更多的專業意見和支持。
希望您能早日得到明確的診斷,並找到合適的治療方案。
祝您健康平安!

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